Противомикробное лекарственное средство Офлоксацин

A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
A41.9 Септицемия неуточненная
A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями
A74.0 Хламидийный конъюнктивит
A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
H00.0 Гордеолум и другие глубокие воспаления век
H01.0 Блефарит
H04.3 Острое и неуточненное воспаление слезных протоков
H10.9 Конъюнктивит неуточненный
H16 Кератит
H16.0 Язва роговицы
H60 Наружный отит
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
H66.9 Средний отит неуточненный
J01 Острый синусит
J02.9 Острый фарингит неуточненный
J04.0 Острый ларингит
J04.1 Острый трахеит
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J31.2 Хронический фарингит
J32 Хронический синусит
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J37.0 Хронический ларингит
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
K65 Перитонит
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
M89.9 Болезнь костей неуточненная
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)
S05 Травма глаза и глазницы
T15 Инородное тело в наружной части глаза
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Код CAS

Характеристика вещества Офлоксацин

Антибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения. Кристаллический порошок слегка желтоватого цвета, без запаха, горького вкуса. Мало растворим в воде и спирте. Молекулярная масса 361,4.

Фармакология

Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II и IV), нарушает процесс суперспирализации и сшивки разрывов ДНК , угнетает деление клеток, вызывает структурные изменения цитоплазмы и гибель микроорганизмов.

Имеет широкий спектр действия. Влияет преимущественно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. Возможна перекрестная резистентность бактерий к офлоксацину и др. фторхинолонам. Спектр действия включает: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniaе, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (включая мультирезистентные штаммы).

При приеме внутрь полностью всасывается из ЖКТ (около 95%), абсолютная биодоступность — 96%. После приема офлоксацина в лекарственной форме обычных таблеток C_max в плазме достигается через 1–2 ч, после приема таблеток пролонгированного действия — в течение 6–8 ч. Связывание с белками плазмы — 32%. Кажущийся объем распределения 100 л. T_1/2 при приеме обычных таблеток — 4,5–7 ч. Проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) большинства органов и тканей, создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, коже, легких, проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. В печени (около 5%) превращается в N-оксид офлоксацина и деметилофлоксацин. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (80–90%); небольшая часть выделяется с желчью, фекалиями, грудным молоком (внепочечный клиренс составляет менее 20%). После однократного применения внутрь 200 мг в моче обнаруживается в течение 20–24 ч. При заболеваниях печени и/или почек экскреция может замедляться. Повторное назначение не приводит к кумуляции.

Применение вещества Офлоксацин

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфекции дыхательных путей (пневмония, обострение бронхита), лор-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит, трахеит), кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза, почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит), половых органов ( в т.ч. гонорея, простатит), хламидийные инфекции, септицемия, туберкулез (в составе комплексной терапии), профилактика инфекций у пациентов с иммунодефицитом.

В офтальмологии: бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит, блефарит, мейбомит, дакриоцистит, кератит, хламидийные инфекции глаз, профилактика инфекционных осложнений в послеоперационном периоде после хирургических вмешательств по поводу удаления инородного тела и травмы глаза.

Лор-практика: острый и хронический бактериальный наружный и средний отит, отит с перфорацией барабанной перепонки или тимпанопункцией; профилактика инфекционных осложнений при хирургических вмешательствах.

Противопоказания

Гиперчувствительность ( в т.ч. к другим фторхинолонам, хинолонам), эпилепсия ( в т.ч. в анамнезе), нарушение функции ЦНС с понижением порога судорожной готовности ( в т.ч. после ЧМТ , инсульта, воспалительных процессов в ЦНС), поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами, возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета). Для местных форм: хронический небактериальный конъюнктивит или отит.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно ( в т.ч. в виде лекарственных форм для местного применения), если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили).

Тератогенные эффекты. Офлоксацин не оказывал тератогенного действия при введении беременным животным в период органогенеза: крысам в дозах свыше 810 мг/кг/сут, что в 11 раз превышает МРДЧ при приеме внутрь и в 9000 раз — при применении в виде глазных капель; кроликам в дозах свыше 160 мг/кг/сут, что превышает МРДЧ в 4 и 1800 раз соответственно. Дозы, эквивалентные 50 и 10 МРДЧ при пероральном приеме были фетотоксичными — наблюдалось снижение массы тел плодов и увеличение фетальной смертности у крыс и кроликов.

Категория действия на плод по FDA — C.

При однократном приеме 200 мг офлоксацина кормящими женщинами концентрации его в грудном молоке сходны с таковыми в плазме. Поскольку потенциально офлоксацин может вызывать серьезные побочные реакции у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, кормящим женщинам необходимо прекратить либо грудное вскармливание, либо прием офлоксацина (учитывая значимость лекарства для матери).

Побочные действия вещества Офлоксацин

Со стороны органов ЖКТ : диспепсия, тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, сухость во рту, транзиторное повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в плазме крови, гепатит, желтуха, дисбактериоз, псевдомембранозный колит.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, инсомния, беспокойство, снижение скорости реакций, возбуждение, повышение внутричерепного давления, тремор, судороги, ночные кошмары, галлюцинации, психоз, парестезия, фобии, нарушение координации движений, вкуса, обоняния, зрения, диплопия, расстройства цветового восприятия, потеря сознания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): кардиоваскулярный коллапс, гемолитическая и апластическая анемия, тромбоцитопения, включая тромбоцитопеническую пурпуру, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны мочеполовой системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина, вагинит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч. ларингеальный, фарингеальный, лица, голосовых связок, бронхоспазм, крапивница, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.

Прочие: гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом), васкулит, тендинит, миалгия, артралгия, суперинфекция, фотосенсибилизация.

При использовании в офтальмологии: ощущение жжения и дискомфорта в глазах, покраснение, зуд и сухость конъюнктивы, светобоязнь, слезотечение; редко — головокружение, тошнота.

После закапывания в слуховой проход: зуд в области слухового прохода, ощущение горького привкуса во рту; редко — системные реакции (экзема, головокружение, шум и боль в ушах, сухость слизистой оболочки полости рта).

Взаимодействие

Антациды, содержащие Al 3+ , Ca 2+ , Mg 2+ , соли железа, солевые слабительные, сукральфат, цинк уменьшают всасывание и снижают активность (интервал между приемами должен быть не менее 2 ч). При сопутствующем приеме НПВС и хинолонов ( в т.ч. офлоксацина) может усиливаться риск стимуляции ЦНС и развития судорожных припадков. При одновременном приеме офлоксацина с теофиллином может пролонгироваться Т_1/2 и повышаться C_ss теофиллина, вследствие чего повышается риск токсичности теофиллина. Фуросемид и метотрексат тормозят выведение и могут повышать токсичность. Увеличивает концентрацию глибенкламида. Не следует смешивать в растворе с гепарином (риск преципитации).

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение, дезориентация, заторможенность, спутанность сознания.

Лечение: промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.

Пути введения

Внутрь, в/в , местно (субконъюнктивально, в наружный слуховой проход).

Меры предосторожности вещества Офлоксацин

После исчезновения клинических признаков лечение продолжают 2–3 дня. С осторожностью назначают пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга. Необходимо постоянное наблюдение при комбинированном применении с инсулином, кофеином, теофиллином, циклоспорином, НПВС , пероральными антикоагулянтами ( в т.ч. с варфарином) и лекарствами, метаболизирующимися при участии цитохрома P450.

У детей применяется только при угрозе жизни (из-за риска развития побочных эффектов). При быстром в/в введении возможно понижение АД .

Не следует инъецировать субконъюнктивально или вводить в переднюю камеру глаза. При использовании офтальмологических форм не рекомендуется ношение глазных линз. Возможно комбинированное применение глазных капель и глазной мази, при этом мазь используется последней.

В период лечения не следует подвергаться солнечному или УФ облучению. Рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (вождение транспорта, работа с потенциально опасными механизмами) и приема алкоголя.

Офлоксацин таблетки 400 — Рафарма — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

активное вещество: офлоксацин 400,0 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 268,8 мг, крахмал кукурузный 60.0 мг, гипролоза 20,0 мг, кроскармеллоза натрия 15.6 мг, магния стеарат 15,6 мг; оболочка: опадрай II белый (поливиниловый спирт 9,20 мг, титана диоксид 5.75 мг, макрогол 4,65 мг, тальк 3,4 мг) 23,0 мг.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство из группы фторхинолонов

Код АТХ

Фармакодинамика:

Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу обеспечивающую сверхспирализацию и таким образом стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Противомикробный спектр включает в себя грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствитсльные) Staphylococcus epidermidis (метициллин- чувствительные). Staphylococcus saprophyticus Streptococcus pneumoniae (пенициллин- чувствительные). Streptococcus pyogenes.

Грамотринательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus Bordetella pertussis Citrobacter freundii Citrobacter koseri Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae. Klebsiella oxytoca MoraxelIa catarrhalis Morganella morganii Klebsiella pneumoniae Neisseria gonorrhoeae Proteus mirabilis Proteus vulgaris Providencia rettgeri Providencia stucirtii Pseudomonas aeruginosa (быстро вырабатывают устойчивость) Serratia marcescens.

Анаэробы: Clostridium perfringens.

Прочие: Chlamydia trachomatis Chlamydia pneumoniae Gardnerella vaginalis Legionella pneumophila. Mycoplasma hominis. Mycoplasma pneumoniae Ureaplasma urealyticum.

В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides анаэробные бактерии (в том числе Bacteroides spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Eubacterium spp. Fusobacterium spp. Clostridium difficile) Enterococcus spp. большинство Streptococcus spp. не действует на Treponema pallidum.

Фармакокинетика:

Абсорбция после приема внутрь быстрая и полная (95 %). Биодоступность — свыше 96 %. связь с белками плазмы — 25 %. Время достижения максимальной концентрации (T_C_max) при пероральном приеме — 1-2 ч максимальная концентрация (С_max) после приема в дозе 100 300 и 600 мг составляет 1 34 и 69 мг/л соответственно и зависит от дозы после однократного приема 200 и 400 мг она составляет 25 и 5 мкг/мл соответственно. Пища может замедлять всасывание но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Кажущийся объем распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты альвеолярные макрофаги) кожа мягкие ткани кости органы брюшной полости и малого таза дыхательная система моча слюна желчь секрет предстательной железы; хорошо проникает через гемато-эн цефалический барьер плацентарный барьер секрстируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60 %).

Метаболизируется в печени (около 5 %) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения (T_1/2) равен 45-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками — 75-90 % (в неизмененном виде) около 4 % — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20 %.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30 % препарата.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

— инфекции верхних дыхательных путей и ЛOP-органов (синусит фарингит средний отит ларингит за исключением случаев острого тонзиллита);

— инфекции нижних дыхательных путей (трахеит бронхит пневмония за исключением случаев пневмококковой инфекции);

— инфекции кожи мягких тканей костей и суставов;

— инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей почек (пиелонефрит);

— инфекции мочевыводящих путей (цистит уретрит в том числе гонококковой природы);

— инфекции половых органов и органов малого газа (эндометрит сальпингит оофорит цервицит параметрит простатит кольпит орхит эпидидимит) гонорея хламидиоз;

— профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в том числе при нейтропении).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к офлоксацину другим хинолонам или компонентам препарата эпилепсия (в том числе в анамнезе) снижение судорожного порога (в том числе после черепно-мозговой травмы инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе) поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) возраст до 18 лет беременность период лактации (грудного вскармливания) непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

Атеросклероз сосудов головного мозга нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе) печеночная недостаточность органические заболевания центральной нервной системы предрасположенность к судорожным реакциям миастения печеночная порфирия дефицит глюкозо-6-фосфатдсгидрогсназы синдром врожденного удлинения интервала Q-T заболевания сердца (сердечная недостаточность инфаркт миокарда брадикардия) психозы и другие психические нарушения в анамнезе; одновременный прием лекарственных средств удлиняющих интервал Q-T (антиаритмические IА и III классов трициклические и тетрациклические антидепрессанты нейролептики макролиды противогрибковые производные имидазола некоторые антигистаминные в том числе астемизол терфенадин эбастин) для общей анестезии из группы барбитуратов лекарственных средств снижающих артериальное давление; у пациентов одновременно получающих лекарственные препараты снижающие порог судорожной готовности головного мозга такие как фенбуфен теофиллин; у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала Q-T: у пациентов пожилого возраста у пациентов с некорректированными электролитными нарушениями (например гипокалиемия гипомагниемия) у пациентов с сахарным диабетом получающих гипогликемические средства для перорального применения (например глибекламид) или инсулин.

Беременность и лактация:

См. раздел «Противопоказания».

Способ применения и дозы:

Внутрь. Таблетки принимают целиком запивая водой до или во время еды. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации тяжести течения инфекции чувствительности микроорганизмов а также общего состояния больного и функции печени и почек.

Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета — по 400 мг/сут.

Взрослым — по 400-800 мг/сут курс лечения — 7-10 дней кратность применения — 2 раза в день. Дозу 400 мг/сут можно назначать в 1 прием предпочтительно утром.

При гонорее — 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина (КК) менее 50 мл/мин) не рекомендован прием препарата в дозе 400 мг. При необходимости использовать другую лекарственную форму в виде таблеток 200 мг.

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности — 400 мг/сут.

Продолжительность лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры тела.

При лечении неосложненных и осложненных инфекций нижних мочевыводящих путей курс лечения 7 и 10 дней соответственно при простатите — до 6 недель при инфекциях органов малого таза — 10-14 дней при инфекциях органов дыхания и кожи — 10 дней.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия. снижение аппетита тошнота рвота диарея запор метеоризм боль в животе повышение активности «печеночных» трансаминаз гипербилирубинемия холестатическая желтуха псевдомембранозный колит сухость слизистой оболочки полости рта энтероколит гепатит анорексия.

Со стороны нервной системы: головная боль головокружение тремор судороги онемение и парестезии конечностей интенсивные сновидения «кошмарные» сновидения психотические реакции тревожность состояние возбуждения фобии депрессия спутанность сознания галлюцинации повышение внутричерепного давления бессонница сопливость экстрапирамидные расстройства и другие расстройства мышечной координации периферическая сенсорная или сенсорно-моторная нейропатия депрессия с причинением себе вреда вплоть до суицидальных мыслей и попыток шум в ушах.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит миалгии артралгии тендосиновит разрыв сухожилия боль в конечностях рабдомиолиз и/или миопатия.

Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия диплопия нарушения вкуса обоняния слуха и равновесия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия повышение или снижение артериального давления.

Аллергические реакции: кожная сыпь зуд крапивница аллергический пневмонит аллергический нефрит эозинофилия. лихорадка ангионевротический отек бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) фотосенсибилизация васкулит. анафилактический шок. зуд наружных половых органов у женщин.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния ( петехии) буллезный геморрагический дерматит папулезная сыпь с коркой свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит) «приливы» крови к коже лица.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения агранулоцитоз анемия (в том числе апластическая и гемолитическая) тромбоцитопсния панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит нарушение функции почек гиперкреатининемия повышение концентрации мочевины дизурия задержка мочи.

Прочие: дисбактериоз кишечника суперинфекция гипогликемия (у больных сахарным диабетом) вагинит боль в груди повышенная утомляемость астения общая слабость выделения из влагалища носовое кровотечение жажда снижение массы тела фарингит одышка кашель ринит светобоязнь раздражение слизистой оболочки глаза нарушение зрения приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Передозировка:

Симптомы: головокружение спутанность сознания заторможенность дезориентация сонливость рвота.

Лечение: промывание желудка симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Снижает клиренс теофиллина на 25 % (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).

Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

Повышает сывороточную концентрацию циклоспорина.

Циметидин фуросемид метотрексат и лекарственные средства блокирующие канальцевую секрецию повышают концентрацию офлоксацина в плазме крови.

При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами (производными кумарина включая варфарин) необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.

При применении с нестероидными противовоспалительными препаратами производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов включая судороги.

При одновременном приеме с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий особенно у пожилых людей.

При применении с лекарственными средствами ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы цитраты натрия гидрокарбонат) увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

При одновременном приеме с гипогликемическими средствами возможна как гипо- так и гипергликемия в связи с чем необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови.

При совместном применении с препаратами удлиняющими интервал QT (IA и III классы антиаритмических препаратов трициклические антидепрессанты макролиды) повышается риск удлинения интервала QT.

При одновременном применении с препаратами способными снижать артериальное давление лекарственными средствами для неингаляционной общей анестезии из группы барбитуратов возможно резкое и значительное снижение артериального давления поэтому в этом случае требуется особенно тщательный мониторинг показателей функционального состояния сердечно-сосудистой системы.

Пищевые продукты антациды содержащие Al 3+ Са 2+ Mg 2+ или соли Fe снижают всасывание офлоксацина. образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между приемом этих лекарственных средств должен быть не менее 2 ч).

Особые указания:

Не является препаратом выбора при пневмонии вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.

Не рекомендуется подвергаться воздействию солнечных лучей облучению УФ-лучами (ртутно-кварцевые лампы солярий).

Для профилактики гиперконцентрации мочи и последующей кристаллурии во время лечения рекомендуется проводить адекватную гидратацию.

Появление диареи особенно в тяжелой форме персистирующей и/или с примесью крови.

во время или после лечения офлоксацином может быть проявлением псевдомембранозного колита. При подозрении на развитие псевдомембранозного колита лечение офлоксацином должно быть немедленно прекращено и соответствующая специфическая антибактериальная терапия (например ванкомицин внутрь тейкопланин внутрь или метронидазол) должна быть назначена безотлагательно. Препараты тормозящие перистальтику кишечника противопоказаны.

В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы аллергических реакций необходима отмена препарата.

Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия) особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита необходимо немедленно прекратить лечение произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

В период лечения нельзя употреблять этанол.

При применении препарата женщинам не рекомендуется использовать гигиенические тампоны в связи с повышенным риском развития молочницы.

Па фоне лечения возможно ухудшение течения миастении учащение приступов порфирии.

Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется снижающая коррекция дозы).

У пациентов применяющих фторхинолоны в том числе офлоксацин зарегистрированы случаи сенсорной и сенсомоторной аксональной полинейропатии поражающей мелкие и (или) крупные аксоны и приводящей к парестезии гипостезии дизестезии и слабости. Симптомы могут проявиться вскоре после начала применения и быть необратимыми. Если у пациента развиваются симптомы нейропатии включая боль жжение покалывание онемение и (или) слабость или другие нарушения чувствительности включая тактильную болевую температурную вибрационную чувствительность и чувство положения применение препарата офлоксацин необходимо немедленно прекратить.

Прием офлоксацина особенно длительный может вызвать вторичную инфекцию связанную с ростом устойчивых к препарату микроорганизмов. Необходима повторная оценка состояния пациента.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении таких нежелательных явлений как головокружение сонливость следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг.

Упаковка:

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Закрытое акционерное общество «Рафарма», 399540, Липецкая обл., Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия

Противомикробное лекарственное средство Офлоксацин

Офлоксацин представляет лекарственное средство, противомикробное, с довольно широким спектром действия. Оно принадлежит к группе фторхинлонов и требует предварительного исследования организма перед прохождением лечения.

Препарат обладает способностью воздействовать на бактериальный фермент, сводя на нет его деятельность в организме, и дополнительно оказывает бактерицидный эффект.

В каких формах выпускается препарат

Лекарство имеет разные формы выпуска. Назначают определенный вид в зависимости от диагноза. Форма может быть следующей:

Таблетки с покрытием пленочной оболочкой, круглые, выпуклые с обеих сторон. Цвет таблеток – белый. Объединяются по 10 штук в упаковке с ячейками, которая помещена в пачку из картона.
Глазная мазь, представляет собой однородное вещество белого или желтовато-белого цвета. Помещается в тубы из алюминия, количество вещества в одной – 5 г, туба затем пакуется в картонную пачку.
Раствор, предназначенный для инфузий. Это жидкость зеленовато-желтого цвета, прозрачная, разливается в стеклянные флаконы по 100 мл. Флакон может быть бесцветным или темным. Его помещают в коробку.

Что содержит таблетка Офлоксацина:

Офлоксацин (действующее вещество) – 0,2-0,4 г;
Компоненты вспомогательного значения – микрокристаллическая целлюлоза, тальк и крахмал, стеарат кальция;
Для приготовления оболочки используют диоксид титана, оксипропилметилцеллюлозу, полипропиленгликоль.

У раствора в 1 мл содержится:

Основное вещество – 0,002 г;
Дополняющие компоненты – дистиллированная вода и натрия хлорид.

Мазь в 1 г содержит:

Офлоксацин – 0,003 г;
Вазелин, метилпарагидроксибензоат.

Действие вещества на организм

У Офлоксацина большой спектр действия. В основном его влияние распространяется на бактерии грамотрицательного типа. Ему легко поддаются организмы, которые проявляют большую устойчивость по отношению к антибиотикам и сульфаниламидам.

Хорошо работает при употреблении внутрь. После того, как выполнен прием лекарства, абсорбция наступает полная и довольно быстро. Может замедлиться усвоение, если выполняется прием вместе с пищей.

Вещество быстро распределяется, следует иметь в виду, что оно достаточно легко преодолевает плацентарные и гематоэнцефалические барьеры, может проникать в грудное молоко и спинной мозг. Через полчаса концентрация вещества в крови достигает пика. Почки выводят вещество в неизменном виде на 75-90%.

Офлоксацин – показания к применению

В зависимости от формы выпуска лекарственный препарат может быть более полезен при том или ином заболевании. Определением наиболее удобной формы заниматься должен лечащий врач. Правильно подобранное лекарство обеспечивает лечению большую эффективность.

Использование таблеток и препарата в жидком виде для инфузий могут назначаться в следующих случаях.

Инфекционные болезни разных систем и органов

Болезни ЛОР-органов – при синусите, фарингите, отите и так далее;
Пневмония и бронхит;
Инфекционные болезни ЖКТ, проблемы с желчевыводящими путями;
Не в порядке состояние кожных покровов, мягкие ткани;
Проблемы с костями и суставами, нарушения в скелетной системе;
Пиелонефрит (болезнь почек), уретрит и цистит – проблемы с мочевыводящими путями;
Инфекции половых органов и всего района малого таза.

Раствор может быть назначен при попытках излечить септицемии, хламидиозы и менингиты, для предупреждения появления инфекционных болезней у больных с проблемами иммунных статусов.

Мазь Офлоксацин может быть назначена при обнаружении инфекционных заболеваний бактериального происхождения, поразивших роговицы, веки, конъюнктивы.

Другие причины для назначения могут быть такими:

Глазной хламидиоз;
Ячмень (дакриоцистит);
Осложнения инфекционного характера после проведения операций по поводу травм глаз. Могут произойти после процедуры удаления инородного тела.

Офлоксацин – каковы противопоказания

Для разных форм лекарственного препарата противопоказания несколько отличаются. Но есть и абсолютные, применяемые для каждой:

Особая чувствительность к компонентам лекарственного средства;
Период беременности, лактации.

Для раствора и препарата в виде таблеток противопоказания такие:

Обнаруженная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Наличие эпилепсии;
Предрасположенность к судорогам;
Пациенты моложе 18 лет, у кого еще не окончилось формирование скелета.

Мазь не стоит назначать при хроническом конъюнктивите, происхождение которого не бактериальное. Также противопоказана она пациентам моложе 15 лет.

Таблетки Офлоксацин не стоит пить при атеросклерозе сосудов головного мозга, при поражении ЦНС, проблемах с мозговым кровообращением, при обнаружении почечной недостаточности.

Немедленно после приема средства с большой вероятностью наступят проблемы со зрительным восприятием. Могут образоваться дополнительные трудности, если пациент должен приступить к управлению автомобилем или работает на станках, с механизмами, где требуется соблюдение четкости в работе.

Как принимать Офлоксацин

Дозировки, как и режим приема лекарств, доктор подберет для пациента индивидуально. При разработке плана лечения принимается во внимание, насколько тяжело протекает инфекция, расположение пораженной области, состояние организма больного. Оценивается чувствительность микроорганизмов, возможности почек и печени. Если у больного выявлены нарушения в работе почек, доза должна быть рассчитана с особой тщательностью.

При печеночной недостаточности назначается суточная доза не более 0,4 г. Длительность терапии определяется в зависимости от того, насколько чувствителен к действию лекарства возбудитель, а также от клинической картины на момент осмотра.

Когда удается наконец справиться с заболеванием, полностью исчезают его симптомы, а температура приходит в норму, прием лекарства требуется продолжать еще примерно трое суток

Прием таблеток

Употребление Офлоксацина в форме таблетки производится внутрь. Дозу при этом необходимо подбирать в индивидуальном порядке, в зависимости от того, где локализовано поражение. Принимается во внимание тяжесть, с которой протекает инфекция, состояние пациента, возможности выделительной системы. Взрослым назначают в сутки по 200-800 мг, курс составляет от недели до 10 дней.

Употреблять таблетки надо по два раза за день. Если определена доза менее 400 мг, ее можно принять за один раз – лучше делать это утром. При лечении гонореи назначается Офлоксацин по 400 мг однократно.

При нарушении работы почек оптимальное количество вещества – 100-200 мг в сутки. При проблемах с печенью – 400 мг в день.

Глотать таблетку надо целиком, запивать большим количеством воды для улучшения растворения. Можно сделать это до приема пищи или совместно с ним. Сроки лечения будут определяться в зависимости от чувствительности возбудителя и некоторых сопутствующих факторов.

Лечение инфекционных заболеваний мочевыводящих путей может потребовать 7-10 дней, болезни органов малого таза – от 10 дней до 2 недель, простатит – 6 недель, инфекции кожи и дыхательных органов – 10 суток.

Лечение веществом в ампулах

Офлоксацин можно вводить в вену, используя капельницу. Количество лечебного вещества подбирается индивидуально – в зависимости от расположения инфекции и тяжести протекания, прочих факторов.

В самом начале лечения выполняется введение препарата внутривенно капельным способом в течение получаса. Доза за прием – 200 мг. Когда состояние пациента покажет четкое улучшение, его переведут на пероральный прием лекарства в той же дозе.

Если выявлена инфекционная болезнь мочевыводящих путей, назначается лекарство по 100 мг один или два раза в сутки. Инфекционные болезни почек и половых органов лечатся дозами 100-200 мг, которые принимают дважды в день. Проблемы с работой ЛОР-органов и дыхательных путей, мягких тканей, при кожных и септических инфекциях лечат при помощи доз, составляющих 200 мг, принимаемых дважды в день. Если врач сочтет необходимым, может быть увеличено количество на разовый прием до 400 мг.

Как применять мази

Мазью Офлоксацин больные лечатся местно. Два или три раза в сутки за веко больного глаза закладывают мазь, предварительно на палец выдавив ее на 1 см. В таком количестве содержится примерно 0,12 мг действующего вещества. Если речь идет о наличии хламидийной инфекции, закладку лекарства надо проводить по пять или шесть раз.

Чтобы ввести мазь, осторожно оттяните вниз нижнее веко. Затем возьмите в руку открытый тюбик, слегка нажмите на него – так, чтобы под давлением из него бы вышла полоска мази в сантиметр длиной. Веко отпустите и немного пошевелите глазным яблоком, чтобы мазь распределилась равномерно.

Курс лечения назначается не более 2 недель по продолжительности. Если выявлена хламидийная инфекция, он будет удлинен до 4 или 5 недель.

Побочные действия

Лекарство переносится пациентами вполне неплохо. Но бывают и исключения – ими могут стать нарушения дозировки или индивидуальная непереносимость. У раствора для инфузий и таблеток побочные действия могут быть такими:

Со стороны системы пищеварения: тошнота и рвота, диарея, метеоризм, анорексия;
Центральная нервная система: головные боли, ощущение скованности в движениях, фобии, ощущения тревоги, повышенная возбудимость, неверное восприятие вкусов, цветов и звуков;
Кости и мышцы: миалгии, тендинит, нарушения целостности сухожилий;
Работа сердца и сосудов: тахикардия, васкулит, понижение артериального давления;
Со стороны мочевыделительной системы – проблемы с функциональностью почек, увеличенное содержание мочевины, острый нефрит;
Кожные раздражения, сыпь, зуд, крапивница, отеки Квинке, лихорадочные состояния.
Вагиниты, дисбактериозы, у диабетиков – гипогликемия;
При лечении с использованием раствора могут начаться местные реакции – боли и краснота в области, где сделан укол, тромбофлебиты.

Мазь также способна вызывать раздражения местного характера. Больные отмечают жжение и неприятные ощущения в области глаз, зуд и гиперемию, слезотечение, светобоязнь, а иногда аллергию. Симптомы по большей части непродолжительные.

Полезные советы

Как пользоваться таблетками и растворами с содержанием офлоксацина:

Не рекомендуется использовать Офлоксацин для лечения острого тонзиллита и пневмонии.
Курс терапии не стоит проводить более двух месяцев. Необходимо в это время избегать подвергаться действию лучей ультрафиолета, как естественного происхождения, так и искусственного.
Если со стороны ЦНС возникают побочные реакции, аллергия, колит псевдомембранозный, необходимо срочно прекратить прием лекарства.
При лечении Офлоксацином женщинам не стоит пользоваться гигиеническими тампонами в критические дни. Так надо из-за увеличенного риска развития кандидоза вагинального.
Тендинит, способный возникнуть в процессе лечения, способен привести к нарушению целостности сухожилий, особенно если возраст у пациента далеко не юный. Обнаружив признаки болезни, необходимо прекратить прием лекарства, обездвижить пораженный участок и обратиться к ортопеду за консультацией.
Использование в лечении Офлоксацина способно привести к осложнению миастении.
Если пациент страдает нарушениями в работе органов выделения, надо вести контроль над содержанием в плазме действующего вещества. Возможно, потребуется снижать дозу. В период терапии избегайте приема алкогольных напитков.

Педиатры используют этот препарат для лечения только в случаях, когда риски оправданы и ожидается получить от действия лекарства пользу большую, чем нанесенный им возможный вред.

Используя в лечении антибиотик Офлоксацин, необходимо осторожно относиться к выполнению любых действий, требующих концентрации. Не стоит управлять автотранспортом, заниматься какой-либо деятельностью, требующей быстрой реакции.

Если для лечения используется мазь, в этот период не стоит пользоваться контактными линзами. Глаза защищайте темными очками – может развиться фотофобия. В переднюю глазную камеру вводить препарат не стоит.

Как лекарство взаимодействует с другими препаратами

Чтобы не затруднять всасывание лекарственного компонента, нельзя принимать ранее чем через пару часов после потребления Офлоксацина лекарства с содержанием сульфатов, железа, кальция и цинка.

Если у вас имеется сахарный диабет, тщательно следите за уровнем глюкозы в период лечения Офлоксацином. Не стоит им лечиться, если пациент уже принимает противовоспалительные средства, чтобы не пришлось дополнительно заниматься функционированием ЦНС.

Возможно назначение Офлоксацина в виде глазных капель совместно с другими лекарствами в такой же форме. В этом случае прием их стоит проводить с интервалом как минимум четверть часа, и Офлоксацин должен быть последним.

Если доктор счел необходимым назначить вам данный препарат для лечения, непременно сообщите, принимаете ли вы уже лекарственные средства и что именно. Это поможет врачу принять решение, которое снизит риск развития побочных реакций.

Офлоксацин – аналоги

Лекарствами с аналогичным Офлоксацину действием являются Зофлокс, Заноцин, Офлоксацин-Тева, Данцил и другие препараты. Можно подробнее рассмотреть особенности некоторых лекарств.

Цифран лучше принимать до еды – это улучшает создаваемый эффект. Необходимо назначать его только в дозах, которые подбираются индивидуально. При этом учитываются все данные, характеризующие состояние конкретного пациента. При эпилепсии и атеросклерозе для больного лучше подобрать другой вариант.

Ципролет обеспечивает воздействие на грамотрицательные и грамположительные бактерии. Действующее вещество влияет на микроорганизмы как в состоянии покоя, так и при активном размножении. Хорош как для лечения, так и для профилактики воспалений, инфекционных заболеваний.

Левофлоксацин – его действие замечательно влияет на вредоносные микроорганизмы, можно использовать при самых разных патологиях вне зависимости от области локализации процесса. Необходимо во время лечения регулярно контролировать состояние здоровья.

При обнаружении нежелательных реакций на выписанный врачом препарат следует прекратить его прием и обратиться к специалисту заново. Доктор подберет другое средство с аналогичным действием.

Для хранения препарата необходимо выбирать недоступное для детей место. Там должно быть сухо, темно, оптимальная температура хранения – 22-25 градусов для таблеток, 15-25 для раствора, столько же – для мази. Растворы замораживать нельзя.

Таблетки и растворы годны для употребления в течение двух лет с даты выпуска. Мазь – три года. В аптеках это лекарство продается по предъявлению рецепта.

Офлоксацин – отзывы о препарате

В целом у пациентов остаются положительные впечатления о процессе лечения данным препаратом. Многие отмечают его эффективность и быстродействие. Кроме того, стоимость не так велика, как у большинства средств с подобным воздействием на организм.

Кирилл «Доктор назначил мне этот препарат для лечения гонореи. Принимал все строго по курсу, удалось быстро получить нужный эффект, но потом пришлось долго восстанавливать желудок. Очень сильный антибиотик, отлично справляется с микробами, но и человеческому организму вредит.»

Евгения «Пользовалась Офлоксацином, чтобы вылечить заболевание – простудилась, была высокая температура. Принимала по назначенной врачом схеме, но результатами не очень довольна. Препарат помог справиться с основной болезнью, но несколько раз за курс я отмечала ухудшение аппетита и перемены в восприятии вкуса, иногда в ушах появлялся легкий звон. Все пришло в норму, когда окончилось лечение.»

Виктория «На себе испытала действие Офлоксацина, когда необходимо стало полечить молочницу. До этого я в течение многих лет принимала препараты, которые снижали дискомфорт, но серьезно решить проблему не получалось. Отчаявшись, попробовала новое лекарство и не пожалела. Болезнь победить окончательно, конечно, не удалось, но после десятидневного курса я смогла на долгий срок позабыть о своем недуге.»

Татьяна «Имеются проблемы с желчным пузырем, последнее время усилились боли, обратилась к врачу. Прописали Офлоксацин. Все болевые ощущения ушли за 5 дней. Очень довольна, потому что из-за дискомфорта не могла даже спать. Принимала дважды в день по 200 мг.»

Анна «Несколько месяцев назад перенесла ОРВИ. Несмотря на то, что старалась внимательно выполнять все, что врач мне назначил, меня долго мучал кашель. Решила пропить антибиотик и в аптеке попросила подобрать что-нибудь. Посоветовали Офлоксацин, как недорогое средство с хорошим эффектом. Кашель пропал спустя три дня, принимала дважды в сутки. Настоящим спасителем для меня стал этот препарат.»

Офлоксацин

Состав

Форма выпуска

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Офлоксацин это антибиотик или нет? Это не антибиотик, а антибактериальное средство из группы фторированных хинолонов, что не одно и тоже. Отличается от антибиотиков по структуре и происхождению. Фторхинолоны не имеют аналога в природе, а антибиотики — продукты природного происхождения.

Бактерицидное действие связано с ингибированием ДНК-гиразы, что влечет нарушение синтеза ДНК и деления клетки, изменения в клеточной стенке, цитоплазме и гибель клетки. Включение атома фтора в молекулу хинолина изменило спектр антибактериального действия — он значительно расширился и включает также микроорганизмы, устойчивые к антибиотикам и штаммы, вырабатывающие бета-лактамазы.

К препарату чувствительны грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также хламидии, уреаплазмы, микоплазмы, гарднереллы. Подавляет рост микобактерий туберкулеза. Не действует на Treponema pallidum. Резистентность микрофлоры развивается медленно. Характерен выраженный постантибиотический эффект.

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь хорошая. Биодоступность 96%. Незначительная часть препарата связывается с белками. Максимальная концентрация определяется через 1 ч. Хорошо распределяется в тканях, органах и жидкостях, проникает внутрь клеток. Значительные концентрации наблюдаются в слюне, мокроте, легком, миокарде, слизистой оболочке кишечника, костях, ткани предстательной железы, женских половых органах коже и клетчатке.

Хорошо проникает через все барьеры и в спинно-мозговую жидкость. Биотрансформируется в печени около 5% дозы. Период полувыведения равен 6-7 ч. При многократном введении кумуляция не выражена. Выводится почками (80-90% дозы) и незначительная часть с желчью. При почечной недостаточности Т1/2 увеличивается. При печеночной недостаточности тоже может замедляться выведение.

Показания к применению

бронхиты, пневмонии;
заболевания Лор органов (фарингит, синусит, отит, ларингит);
заболевания почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, уретрит, цистит);
инфекции кожи, мягких тканей, костей;
эндометрит, сальпингит, параметрит, оофорит, цервицит, кольпит, простатит, эпидидимит, орхит;
гонорея, хламидиоз;
язвы роговицы, блефарит, конъюнктивит, кератит, ячмень, хламидийные поражения глаз, профилактика инфекции после травм и операций (для мази).

Противопоказания

возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность;
беременность;
грудное вскармливание;
эпилепсия или повышенная судорожная готовность после черепно-мозговых травм, нарушений мозгового кровообращения и прочих заболеваниях ЦНС;
ранее отмечавшееся поражение сухожилий после приема фторхинолонов;
периферическая нейропатия;
непереносимость лактозы;
возраст до 1 года (для мази).

С осторожностью назначается при органических заболеваниях головного мозга, миастении gravis, тяжелых нарушениях функции печени и почек, печеночной порфирии, сердечной недостаточности, сахарном диабете, инфаркте миокарда, пароксизмальной желудочковой тахикардии, брадикардии, в пожилом возрасте.

Побочные действия

Чаще встречаемые побочные реакции:

тошнота, снижение аппетита;
рвота;
диарея, боль в животе;
метеоризм.

Реже и очень редко встречаемые побочные реакции:

повышение активности трансаминаз, холестатическая желтуха;
гепатит, геморрагический колит, псевдомембранозный колит;
головная боль, головокружение;
беспокойство, раздражительность;
бессонница, интенсивные сновидения;
тревожность, фобии;
депрессия;
тремор, судороги;
парестезии конечностей, периферическая нейропатия;
конъюнктивит;
шум в ушах, нарушение слуха;
нарушение цветоощущения, двоение в глазах;
нарушения вкуса;
тендинит, миалгии, артралгии, боль в конечностях;
разрыв сухожилий;
ощущение сердцебиения, желудочковая аритмия, гипертензия;
сухой кашель, одышка, бронхоспазм;
петехии;
лейкопения, анемия, тромбоцитопения;
нарушения функции почек, дизурия, задержка мочи;
сыпь, зуд кожи, крапивница;
дисбактериоз кишечника.

Инструкция по применению Офлоксацина (Способ и дозировка)

Мазь Офлоксацин, инструкция по применению

За нижнее веко закладывается 1 -1,5 см мази 3 раза в сутки. При наличии хламидийных поражений глаз — 5 раз в сутки. Лечение проводится не более 2 недель. При одновременном применении нескольких препаратов мазь используется последней.

Таблетки Офлоксацин, инструкция по применению

Таблетки принимают внутрь, целиком, до или во время еды. Дозу подбирают в зависимости от тяжести инфекции, функции печени и почек. Обычная доза — 200-600 мг в сутки, разделенная на 2 приема. При тяжелых инфекциях и при избыточном весе больного суточная доза увеличивается до 800 мг. При гонорее назначается 400 мг в один прием, однократно, в первой половине дня.

Детям назначается по жизненным показаниям, если нет замены другими средствами. Суточная доза составляет 7,5 мг на кг веса.

Больным с нарушением функции почек проводится коррекция режима дозирования. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза должна быть не более 400 мг. Продолжительность лечения определяется тяжестью заболевания. Лечение продолжают еще 3 дня после нормализации температуры или после лабораторных анализов, подтверждающих эрадикацию микроорганизма. Чаще всего продолжительность курса лечения 7-10 дней, при сальмонеллезах 7 дней, при инфекциях мочевыводящих путей до 5 дней. Лечение не должно быть более 2 месяцев. При лечении некоторых заболеваний сначала назначается Офлоксацин в/в 2 раза в сутки с переходом на пероральный прием.

Капли с активным веществом офлоксацин выпускаются под названием Данцил, Флоксал, Унифлокс. Смотрите инструкцию по применению этих препаратов.

Передозировка

Проявляется головокружением, заторможенностью, сонливостью, спутанностью сознания, дезориентацией, судорогами, рвотой. Лечение заключается в промывании желудка, проведении форсированного диуреза и симптоматической терапии. При судорожном синдроме используют Диазепам.

Взаимодействие

При назначении сукральфата, антацидных средств и препаратов, содержащих алюминий, цинк, магний или железо, снижается всасывание офлоксацина. Отмечается увеличение эффективности антикоагулянтов непрямого действия при приеме с данным препаратом. Необходим контроль свертывающей системы.

Повышается риск нейротоксических эффектов и судорожной активности при одновременном назначении НПВП, производных нитроимидазола и метилксантинов.

При применении с Теофиллином снижается его клиренс и увеличивается период полувыведения.

Одновременное применение гипогликемических средств может повлечь гипо- или гипергликемические состояния.

При применении с Циклоспорином наблюдается увеличение концентрации его в крови и периода полувыведения.

Возможно резкое снижение артериального давления при применении барбитуратов и гипотензивных препаратов.

При применении с глюкокортикостероидами имеется риск разрыва сухожилий.

Возможно удлинение интервала QT при применении нейролептиков, антиаритмических препаратов, трициклических антидепрессантов, макролидов, производных имидазола, астемизола, терфенадина, эбастина.

Применение ингибиторов карбоангидразы, натрия гидрокарбоната и цитратов, которые ощелачивают мочу, увеличивает риск появления кристаллурии и нефротоксического действия.

Условия продажи

Отпускается по рецепту врача.

Условия хранения

Температура хранения до 25°C.

Срок годности

Офлоксацин и алкоголь

Алкоголь не совместим с этим препаратом. Во время лечения запрещается прием алкогольных напитков.

Аналоги Офлоксацина

Растворы для инфузий: Офло, Таривид, Офлоксабол.

Аналог Офлоксацина, выпускаемый в виде глазной мази — Флоксал, в виде капель глазных/ушных — Данцил, Унифлокс.

Отзывы об Офлоксацине

Фторхинолоны занимают ведущее место среди антимикробных средств и рассматриваются как альтернатива высокоактивным антибиотикам при лечении тяжелых инфекций. В настоящее время не утратил лидирующего положения монофторированный представитель II поколения —офлоксацин.

Преимуществом этого препарата перед другими фторхинолонами является его очень высокая биодоступность, а также медленно и редко развивающаяся устойчивость к нему микроорганизмов.

Учитывая высокую активность в отношении возбудителей ИППП, этот препарат широко применяется в дерматовенерологии при лечении ИППП: урогенитального хламидиоза, гонореи, гонорейно-хламидийной, микоплазменной и уреаплазменной инфекции. Эрадикация хламидий наблюдается в 81-100% случаев и его считают наиболее эффективным из всех фторхинолонов. Об этом свидетельствуют и отзывы об Офлоксацине:

«… Принимала этот препарат, лечила микоплазму и уреаплазму. Эффективно»;
«… Мне помогло, пила при цистите, побочек нет. Препарат недорогой и эффективный».

Широкий спектр действия, хорошее проникновение в ткани половых органов, мочевыводящей системы, секрет предстательной железы, длительное сохранение концентраций в очаге обуславливает применение его при урологических и гинекологических заболеваниях. Так, имеются отзывы о том, что прием этого средства в течение 3 дней показал высокую эффективность при рецидивирующих циститах у женщин. Его с профилактической целью назначали после диатермокоагуляции эрозий шейки матки после введения внутриматочных контрацептивов, после абортов, успешно применяли при простатитах, эпидидимитах.

Не являясь антибиотиком, он не влияет на влагалищную и кишечную флору, не вызывает дисбактериоз. По сообщениям пациентов это средство плохо переносится. Чаще всего отмечались побочные эффекты со стороны ЖКТ, реже — со стороны ЦНС и кожно-аллергические реакции, очень редко — преходящие изменения показателей печеночных тестов. Препарат не обладает гепато-, нефро- и ототоксическим действием.

«… была тошнота, в животе бурлило, аппетит отсутствовал»;
«… Сильно тошнило, не могла ничего есть, но курс лечения закончила»;
«… После приема появилась бессонница. Подозреваю, что от препарата, так как раньше спала хорошо»;
«…бросало в жар и холодный пот, появился панический страх».

Многим пациентам с конъюнктивитами, блефаритами и кератитами назначали глазные капли с действующим веществом офлоксацин (Унифлокс, Флоксал, Данцил), отзывы о которых положительные. Больные применяли их 4–5 раз в сутки при блефарите и конъюнктивите и отмечали значительное улучшение в течение 2-3 дней. Благодаря высокой биодоступности действующего вещества капли можно применять и при более глубоких поражениях — увеитах, склеритах и иридоциклитах.

Цена Офлоксацина, где купить

Приобрести препарат можно в любой аптеке. Стоимость зависит от производителя. Цена Офлоксацина в таблетках по 200 мг Российского производства (Озон, Макиз фарма, ОАО Синтез) колеблется в пределах от 26 руб. до 30 руб. за 10 таблеток, а стоимость таблеток 400 мг № 10 от 53 до 59 руб. Офлоксацин Тева, выпускаемый только в таблетках по 200 мг, стоит дороже – 163-180 руб. Мазь глазная (Курганский ОАО Синтез) стоит от 38 до 64 руб. в разных аптеках.

Цена Офлоксацина в Украине составляет 11-14 грн. (таблетки), 35-40 грн. (раствор для инфузий).

В статье «Противомикробное лекарственное средство Офлоксацин» использованы материалы:

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1246.htm

http://medi.ru/instrukciya/ofloksatsin_22055/

http://sustavi.guru/ofloksatsin.html

http://medside.ru/ofloksatsin