Эгилок ретард и эгилок с разница

Как лечить щитовидную железу средством Эгилок Ретард?

Эгилок ретард — лекарство, которое пациент может использовать с целью устранения проблем с функционированием сердечно-сосудистой системы.

Форма выпуска, состав и упаковка

Действующее вещество в таблетках пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, — тартрат метопролола. Его количество на 1 единицу лекарства составляет 50 мг или 100 мг.

Фармакологическое действие

Таблетки относят к группе селективных бета1-адреноблокаторов.

Метопролол способствует быстрому снижению частоты сердечного ритма и выброса. Если у пациента диагностирована артериальная гипертензия, препарат может быстро снизить давление в положении лежа и стоя. Продолжительная антигипертензивная эффективность обусловлена тем, что лекарство уменьшает периферическую сосудистую резистентность.

Если больной лечится от повышенного артериального давления, в ходе длительного применения лекарства может снизиться масса левого желудочка. Действующее вещество уменьшает потребность миокарда в поступлении кислорода. Это достигается в том числе благодаря тому, что уменьшается сердечная сократимость.

Нарушенный кровоток в области миокарда приходит в норму. Ввиду этого стабилизируется физическая активность пациентов и уменьшается эпизодичность приступов стенокардии и риск повторного инфаркта миокарда. Периферические вазоконстрикторные и бронхоконстрикторные эффекты действующего вещества являются менее выраженными в сравнении с иными бета-адреноблокаторами.

Всасывание из желудочно-кишечного тракта достигает 95%. Препарат на 35% биодоступен. Время полувыведения находится во временном интервале от 6 до 12 часов. Степень соединения с белками крови не достигает высокого показателя и равна 10%. Распад лекарственного средства происходит в печени. Гемодиализ не помогает устранять лекарство из организма.

После введения однократной дозы препарат усваивается двухфазно.

От чего принимают Эгилок ретард

Доктор назначит данное лекарство при выявлении одной из упомянутых ниже проблем со здоровьем:

  • гипертиреоз (как компонент комплексного лечения);
  • повышенное кровяное давление (в качестве самостоятельного препарата или в сочетании с другими средствами, которые помогают лечить ту же проблему);
  • увеличенное сердцебиение;
  • хроническая сердечная недостаточность (вместе с терапией с другими средствами: диуретиками, сердечными гликозидами);
  • гиперкинетический кардиальный синдром;
  • ишемическая болезнь сердца.

Препарат часто применяют для профилактического воздействия: против возникновения повторного инфаркта миокарда и стенокардии, приступов мигрени.

Режим дозирования

Нужно пить таблетку раз в сутки, не разжевывать. Возможен прием утром и вечером, но более предпочтительный вариант представлен употреблением после пробуждения. Если пациенту будет удобнее, перед приемом он может разломить препарат пополам.

Чтобы у больного не развилась брадикардия, начинают лечение с небольшой дозы и постепенно ее увеличивают. Наиболее оптимальная при повышенном артериальном давлении составляет 50 мг в день. Если терапевтический эффект оказывается невыраженным, доза увеличивается до 100-200 мг. Возможно добавление дополнительного препарата, направленного на устранение артериальной гипертензии.

В сутки нельзя принимать более 200 мг средства. Для терапии сердечной недостаточности в стадии компенсации первоначальная доза составляет 25 мг. Дозировка для профилактического воздействия против мигреней равна 100-200 мг.

Побочное действие Эгилока ретард

Все проявления, которые могут возникнуть у пациента в качестве последствий от приема лекарства, условно делятся на несколько групп:

  1. Очень часто (особенно в начале приема) появляются реакции со стороны нервной системы, представленные головной болью, плохим самочувствием, сонливостью и быстрой утомляемостью. Также возможны судороги, беспокойные сновидения и депрессия.
  2. Со стороны эндокринной системы это гипергликемия или гипогликемия, гипотиреоидное состояние. Вероятными признаны также сердечно-сосудистые реакции, например, синусовая брадикардия, симптомы нарушения периферического кровообращения, усугубление сердечной недостаточности и выраженного снижения АД.
  3. В результате лечения препаратом могут пострадать кожные покровы и система пищеварения, о чем пациент узнает по повышенному потоотделению, эритеме, сухости во рту, тошноте, нарушении функции печени (пожелтению кожи и потемнению мочи).
  4. Из иных реакций, которые склонны появляться в ходе приема лекарственного препарата, выделяют проблемы со слухом и зрением, сыпь, одышку, бронхоспазм, снижение либидо и потенции.

При отмене препарата не исключено возникновение синдрома отмены, что характерно для приема многих медикаментов.

Лучше отказаться от действий требующих повышенной концентрации внимания, так как она может быть нарушена.

Эгилок ср : инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: одна таблетка покрытая оболочкой с замедленным высвобождением 50 мг содержит метопролола (в форме 47,5 мг метопролола сукцината, что соответствует 50 мг метопролола тартрата), 100 мг содержит метопролола (в форме 95 мг метопролола сукцината, что соответствует 100 мг метопролола тартрата), 200 мг содержит метопролола (в форме 190 мг метопролола сукцината, что соответствует 200 мг метопролола тартрата) соответственно.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая PH 101, метилцеллюлоза,
глицерол, кукурузный крахмал, этилцеллюлоза, магния стеарат.
Оболочка таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, стеариновая кислота, титана диоксид (E171).

Описание

Фармакологическое действие

Показания к применению

Противопоказания

Беременность и период лактации

Способ применения и дозы

Дозировка подбирается лечащим врачом в каждом отдельном случае индивидуально.
При артериальной гипертензии начальная средняя терапевтическая доза составляет 50 мг/ сутки в 1 или 2 приема. Если нет эффекта или гипотензивное действие незначительное, то возможно увеличение дозировки препарата до 100-200 мг/ сутки.
При стенокардии препарат назначают в дозировке 100-200 мг/ сутки в 1 или 2 приема.

При экстрасистолии и наджелудочковых аритмиях средняя терапевтическая доза составляет от 100-200 мг/ сутки в 2 приема (утром и вечером) по возможности равномерно распределяя прием препарата в течение суток.

Для вторичной профилактики инфаркта миокарда пациентам назначают 200 мг/ сутки в 2 приема.
Для профилактики приступов мигрени назначают по 100-200 мг/ сутки препарата в 2 приема (утро и вечер).
Следует отметить, что у пациентов с выраженными нарушениями функции почек и печени препарат следует дозировать с осторожностью, т.к. возможна кумуляция (т.е. накопление) препарата в крови.

Побочное действие

Со стороны центральной нервной системы: повышенная утомляемость, головокружение, головные боли, депрессия, сонливость, бессонница, ночные кошмары, снижение способности к концентрации внимания, реже – парастезии, спазм мышц.

Со стороны органов чувств: редкие расстройства в виде нарушения зрения, конъюнктивит, звон в ушах.

Со стороны сердечно – сосудистой системы: брадикардия( снижение ЧСС), сердечна недостаточность, реже – нарушение проводимости, синдром Рейно.

Со стороны дыхательной системы: редко могут наблюдаться одышка, бронхоспазм, ринит.

Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, диарея, запор, боли в животе, сухость во рту, нарушение функции печени.

Со стороны кожных покровов: фотодерматоз, крапивница, эритема, псориазоподобные и дистрофические изменения кожи, алопеция( облысение), усиление потоотделения.

Другие: тромбоцитопения, увеличение массы тела.

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение Эгилока с препаратами наперстянки, нитратами, блокаторами кальциевых каналов, парасимпатомиметиками и прочими гипотензивными, антиангинальными (против стенокардии), антиаритмическими препаратами наблюдается повышения риска развития артериальной гипотензии (коллапса), брадикардии, АВ – блокады.

При применении с опиоидными анальгетиками происходит взаимное усиление действия препаратов.
Эгилок усиливает действие гипогликемических (снижающих уровень сахара в крови) препаратов. При применении Эгилока совместно с альфа – и бета – адреномиметиками возрастает риск развития артериальной гипотензии, брадикардии, внезапной остановки сердца.

Эстрогены, НПВС (нестероидные противовоспалительные препараты), рифампицин, барбитураты способны снижать гипотензивный эффект Эгилока.
Препарат усиливает действие курареподобных миорелаксантов.

Меры предосторожности

У больных с выраженной сердечной недостаточностью следует индивидуально подбирать дозу, начиная с наименьшей концентрации.
На фоне применения Эгилока наблюдалось усугубление нарушений периферического кровообращения.

Даже в терапевтических дозах Эгилок способен вызывать бронхообструктивный осложнения, особенно при наличии у больного предрасположенности в виде заболевания со стороны бронхо – легочной системы.
У больных с сахарным диабетом и у других пациентов, принимающих гипогликемические препараты, проводят регулярный контроль уровня сахара в крови.
При проведении оперативных вмешательств и т.п. , следует поставить в известность анестезиолога о приеме Эгилока.
При назначении Эгилока одновременно с препаратами, вызывающими угнетение нервной системы (снотворные, транквилизаторы, нейролептики, транквилизаторы) возможно усиление эффекта, необходим контроль невролога, психиатра.

У пациентов, работа и образ жизни которых предполагает повышенную концентрацию внимания (в том числе и вождение автомобиля), стоит решать вопрос о назначении препарата, только после тщательного обследования пациента. Приступать к вождению автомобиля и т.д. после оценки индивидуальной реакции организма пациента на препарат в течении минимум нескольких дней.

Эгилок ® С (Egilok ® S)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
метопролола сукцинат 23,75 мг
47,5 мг
95 мг
190 мг
(соответствует 25, 50, 100 или 200 мг метопролола тартрата)
вспомогательные вещества: МКЦ PH 101— 73,9/147,8/295,6/591,2 мг; метилцеллюлоза 15 мПа·с — 11,87/23,75/47,5/95 мг; глицерол — 0,24/0,48/0,95/1,9 мг; крахмал кукурузный — 1,94/3,87/7,75/15,5 мг; этилцеллюлоза — 11,43/22,85/45,7/91,4 мг; магния стеарат — 1,87/3,75/7,5/15 мг
оболочка пленочная (покрытие Сепифилм LP 770 белый — 3,75/7,5/15/30 мг): МКЦ (5–15%), гипромеллоза (60–70%), кислота стеариновая (8–12%), титана диоксид (Е171) (10–20%)

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь. Эгилок ® С предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку Эгилок ® С следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии.

Артериальная гипертензия: 50–100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/сут или добавить другое гипотензивное средство, предпочтительнее диуретик и БКК дигидропиридинового ряда. Максимальная суточная доза при АГ — 200 мг/сут.

Стенокардия: 100–200 мг Эгилок ® С один раз в сутки. При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинальный препарат.

Стабильная симптоматическая ХСН с нарушением систолической функции левого желудочка. Пациенты должны находиться на стадии стабильной ХСН без эпизодов обострения в течение последних 6 нед и без изменений в основной терапии в течение последних 2 нед .

Терапия ХСН бета-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению течения ХСН . В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата.

Стабильная ХСН , II функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза препарата Эгилок ® С первые 2 нед — 25 мг один раз в сутки. После 2 нед терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки и далее удваиваться каждые 2 нед .

Поддерживающая доза для длительного лечения — 200 мг препарата Эгилок ® С один раз в сутки.

Стабильная ХСН , III–IV функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза первые 2 нед — 12,5 мг препарата Эгилок ® С (1/2 табл. по 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, т.к. у некоторых пациентов симптомы ХСН могут прогрессировать.

Через 1–2 нед доза может быть увеличена до 25 мг препарата Эгилок ® С один раз в сутки. Затем, через 2 нед , доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 нед до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Эгилок ® С один раз в сутки. В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться коррекция доз основной терапии или снижение дозы препарата Эгилок ® С. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает, что данная доза препарата Эгилок ® С не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако увеличение дозы возможно только после стабилизации состояния пациента. Может потребоваться контроль функции почек.

Нарушения ритма сердца: 100–200 мг один раз в сутки.

Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда. 200 мг/сут, в один раз в сутки.

Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией: 100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/сут.

Профилактика приступов мигрени: 100–200 мг один раз в сутки.

Нарушение функции почек. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с нарушением функции почек.

Нарушение функции печени. Обычно из-за низкой степени связи с белками плазмы крови коррекция дозы препарата не требуется. Однако при тяжелом нарушении функции печени (у пациентов с тяжелой формой цирроза печени или портокавальным анастомозом) может потребоваться снижение дозы.

Пожилой возраст. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов пожилого возраста.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ//алюминиевой фольги. 3 или 10 бл. в картонной пачке.

Производитель

ИНТАС Фармасьютикалс Лтд — Индия.

Держатель регистрационного удостоверения: ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Тел.: (495) 363-39-66; факс: (495) 789-66-31.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Эгилок ® С

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эгилок ® С

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *