Штатив для соэ по вестергрену

Определение СОЭ

Содержание скрыть

Пробирки KIMASED – специально для определения СОЭ по методу Вестергрена.
Метод Вестергрена— это международный метод определения СОЭ. Он отличается от метода Панченкова характеристиками используемых пробирок и калибровкой шкалы результатов. Результаты, получаемые этим методом, в области нормальных значений совпадают с результатами, получаемыми методом Панченкова. Но метод Вестергрена более чувствителен к повышению СОЭ, и результаты в зоне повышенных значений СОЭ будут выше результатов, получаемых методом Панченкова. Рекомендации Международного комитета по стандартизации в гематологии (МКСГ, ICSH) по использованию метода Вестергрена для оценки СОЭ: International Council for Standardization in Haematology (Expert Panel on Blood Rheology):ICSH recommendations for measurement of erythrocyte sedimentation rate. J Clin Pathol 1993; 46:198-208

Выполнение определения СОЭ по методу Вестергрена.

Используется венозная кровь, взятая с цитратом натрия 3,8 % в соотношении 4:1. Также может использоваться венозная кровь, взятая с ЭДТА (1,5 мг/мл) и затем разведённая цитратом натрия или физиологическим раствором в соотношении 4:1. Метод выполняется в специальных пробирках Вестергрена с просветом 2,4—2,5 мм и шкалой, градуированной в 200 мм. СОЭ учитывают через 30 мин и выражают в мм в час.

Пробирки KIMASED™

Специальная упаковка, обеспечивающая длительный срок годности 18 месяцев: алюминиевый пакет + полиэтиленовая пленка. После вскрытия пакета – срок годности 4 месяца. В случае, если упаковку после вскрытия герметично закрыть – срок годности сохранится до 18 мес.

Ручное определение СОЭ — штатив для пробирок KIMASED™

Прозрачный штатив из поликарбоната со шкалой по Вестергрену с градуировкой от 0 до 160. Пробирка с кровью устанавливается по нулевой отметке.

  • вместимость 10 пробирок
  • Результат по определению СОЭ – через 30 минут

Системы взятия крови

Система взятия венозной крови S-Sedivette® является закрытой системой и обеспечивает гигиеничность и простоту при использовании. Система взятия капиллярной крови Microvette® CB 200 СОЭ предназначена для взятия всего 200 мкл крови, что гарантирует минимальный дискомфорт для пациента при взятии крови. Обе системы показывают отличные результаты с методом Вестергрена.

S-Sedivette® 3.5ml 4NC 06.1690.001

S-Sedivette® 3.5 ml, ESR/Citrate Buffer (1:5), 130×8 mm, violet EU code, paper label, 50/inner box sterile

S-Sedivette® 3.5ml 4NC 06.1690.100

S-Sedivette® 3.5 ml, ESR/Citrate Buffer (1:5), 130×8 mm, black US code, paper label, 50/inner box sterile

ESR rack for S-Sedivette® 90.1090

Sedimentation rack with graduation for S-Sedivette®

S-Monovette® 2ml 4NC 05.1079

S-Monovette® 2 ml, ESR/Citrate Buffer (1:5), 66×11 mm, violet EU code, transparent label, 50/inner box sterile

S-Monovette® 2ml 4NC 05.1079.001

S-Monovette® 2 ml, ESR/Citrate Buffer (1:5), 66×11 mm, violet EU code, paper label, 50/inner box sterile

Определение СОЭ

Определение СОЭ

General

Можно ли интегрировать СОЭ-анализаторы S 200 и S 2000 в существующую систему ЛИС?

Да, интеграция СОЭ-анализаторов возможна через специальный интерфейс.

Нужно ли устанавливать все S-Sedivette одновременно в устройства S 200 или S 2000?

Нет, установку в каждое гнездо можно производить индивидуально /независимо по времени.

Есть ли возможность автоматически определения СОЭ?

Да, автоматическое определение СОЭ возможно с помощью Sediplus® S 200 (10 гнёзд) или Sediplus® S 2000 (40 — 160 гнёзд).

Что следует иметь в виду при измерении СОЭ с помощью S-Sedivette®?

Для измерения СОЭ содержимое S-Sedivette® следует тщательно перемешать после взятия крови. Согласно стандарту CLSI измерение следует провести не позднее 4-6 часов после взятия крови. Первое считывание скорости оседания эритроцитов (СОЭ) должно выполняться через 60 минут.

Какой наполнитель имеет S-Sedivette®?

S-Sedivette® заполнен раствором тринатрия цитрата, который составляет 20% от номинального объёма. Тем самым обеспечивается важное для определения СОЭ соотношение — 1 часть цитрата + 4 части крови.

Какой срок годности имеет S-Sedivette®?

Срок годности S-Sedivette® 15 месяцев.

Нужно ли перемешивать содержимое S-Sedivette® после взятия крови?

Да, содержимое S-Sedivette® необходимо тщательно перемешать сразу после взятия крови: пять раз медленно перевернуть S-Sedivette® вниз-вверх. Пузырик воздуха / стеклянная бусинка должна всегда перемещаться до другого конца пробирки! Быстрое встряхивание не допускается. Для надёжности и экономии времени рекомендуется использовать специальные миксеры Sarmix® M 200 и Sarmix® M 2000.

Сопоставимы ли значения из S-Sedivette® с методом Вестергрена?

Система S-Sedivette® разработана и апробирована для определения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) по методу Вестергрена.

Штатив для соэ по вестергрену

ГОСТ Р ИСО 13079-2015

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Посуда лабораторная стеклянная и пластмассовая

КАПИЛЛЯРНЫЕ ТРУБКИ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ СКОРОСТИ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПО МЕТОДУ ВЕСТЕРГРЕНА

Laboratory glass and plastics ware. Capillary tubes for the measurement of the erythrocyte sedimentation rate by the Westergren method

Дата введения 2016-06-01

Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН Лабораторией проблем клинико-лабораторной диагностики НИИ общественного здоровья и управления здравоохранением Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 «Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия для диагностики in vitro »

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 13079:2011* «Лабораторная посуда из стекла и пластмасс. Капиллярные трубки для измерения скорости оседания эритроцитов по методу Вестергрена» (ISO 13079:2011 «Laboratory glass and plastics ware — Tubes for the measurement of the erythrocyte sedimentation rate by thе Westergren method», IDT).

* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. — Примечание изготовителя базы данных.

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Апрель 2019 г.

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает требования к стеклянным и пластмассовым капиллярным трубкам одноразового и многократного применения для измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) по методу Вестергрена и для штатива, предназначенного поддерживать пробирки во время выполнения теста. Так называемые «капиллярные трубки Вестергрена» иногда также обозначают как «пипетки Вестергрена». Методика измерения скорости оседания эритроцитов по методу Вестергрена приведена в приложении D (обязательном).

Настоящий стандарт не применяется в отношении одноразовых контейнеров для взятия образцов венозной крови и их принадлежностей, к которым применяются другие стандарты. Настоящий стандарт также не применяется к устройствам, в которых применяется метод Вестергрена как основа для разработки других, сходных методов или оборудования для определения скорости оседания эритроцитов.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использована нормативная ссылка на следующий стандарт. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного документа, для недатированных — последнее издание (включая все изменения).

ISO 719, Glass — Hydrolytic resistance of glass grains at 98°С — Method of test and classifcation (Стекло. Резистентность к гидролизу стеклянных гранул при 98°С. Метод испытания и классификация)

3 Материал

3.1 Общие положения

3.1.1 Капиллярные трубки Вестергрена должны быть изготовлены из прочной прозрачной пластмассы или стекла класса HGB 1, HGB 2 или HGB 3 в соответствии с ИСО 719 таким образом, чтобы:

a) прочность при испытании в соответствии с приложением А должна быть такой, чтобы искривление не превышало 1 мм для капиллярных трубок Вестергрена многоразового использования и 1,5 мм для капиллярных трубок Вестергрена одноразового использования;

b) прозрачность должна быть достаточной для того, чтобы ясно видеть положение верха столбика крови и верха слоя эритроцитов по отношению к шкале.

3.1.2 Капиллярные трубки Вестергрена не должны иметь дефектов, мешающих наблюдению за верхом столбика крови и верхом слоя эритроцитов.

3.2 Стекло

Изготовитель стеклянных капиллярных трубок должен обеспечить, чтобы стеклянные капиллярные трубки не имели видимых дефектов и были свободны от внутреннего напряжения, насколько возможно.

3.3 Пластические материалы

3.3.1 Материал, из которого изготовлены пластмассовые капиллярные трубки, не должен влиять на значение СОЭ более чем на 6 мм, при испытании по методу, описанному в приложении А.

3.3.2 Изготовитель пластмассовых капиллярных трубок должен обеспечить следующее:

a) они не должны проявлять адгезивные свойства по отношению к эритроцитам;

b) они не должны выделять пластификаторы, которые способны изменять оседание;

c) если в производственном процессе используется смазка для вулканизации, она не должна влиять на оседание.

3.3.3 Пользователь также должен проверить валидность серии пластмассовых капиллярных трубок путем сравнения СОЭ, полученной при выполнении теста в одной из этих капиллярных трубок, с результатами при использовании референсных стеклянных капиллярных трубок.

4 Капиллярные трубки Вестергрена для однократного использования

4.1 Общая конструкция

Общая конструкция капиллярных трубок Вестергрена для однократного использования представлена на рисунке 1.

1 — пробирка со шкалой; 2 — пробирка со шкалой на штативе

Рисунок 1 — Капиллярные трубки Вестергрена для однократного использования

4.2 Прямизна стенок капиллярных трубок

Стенки капиллярных трубок должны быть прямыми при испытании в соответствии с методом, описанным в приложении С.

4.3 Концы капиллярных трубок

4.3.1 Стеклянная капиллярная трубка должна быть срезана под углом 10° по отношению к оси капиллярной трубки и должна быть слегка отполирована огнем на каждом конце. Концы могут быть слегка сужены внутрь или закрыты с допуском, приведенным в таблице 1, вызванным процессом завершения.

4.3.2 Пластиковая капиллярная трубка должна быть срезана под углом 10° по отношению к оси пробирки. Концы должны быть гладкими и могут быть слегка скошенными. Приемлемы и другие концы, при условии соответствия требованиям к размерам, обозначенным в таблице 1.

4.3.3 Капиллярная трубка должна быть поставлена пользователю свободной от любого загрязнения, которое может повлиять на значение СОЭ при испытании в соответствии с методом, описанным в приложении В.

4.3.4 Капиллярная трубка сама по себе или в сочетании со штативом должна иметь механизм, который обеспечивает наполнение пробирки кровью от своего нижнего конца до отметки ноль на шкале в течение 60 минут, необходимых для определения СОЭ.

4.4 Размеры

Измерительная часть капиллярной трубки должна соответствовать размерам, приведенным в таблице 1.

Таблица 1 — Необходимые размеры капиллярных трубок Вестергрена для однократного использования

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх
Продолжить